As moléculas à base de nitrogênio, NH₂Ph, NH₂CH₂Ph e NHⁿBuPh foram investigadas como ligantes ancilares nos novos complexos do tipo [RuCl₂ (PPh₃)₂ (amina) _x] para a polimerização via metátese por abertura de anel (ROMP) de norborneno (NBE), norbornadieno (NBD) e diciclopentadieno (DCPD). Os complexos foram obtidos da síntese com [RuCl₂ (PPh₃)₃] com as respectivas moléculas. E eles foram caracterizados por análise elementar de CHN, FT-IR, RMN ³¹P{¹H}, Espectroscopia eletrônica na região do uv-vis e voltametria cíclica. Os complexos isolados foram hexacoordenados (x = 2) com NH₂Ph e NH₂CH₂Ph, e pentacoordenado com NHⁿBuPh (x = 1). Além disso, os resultados sugerem que todos os ligantes estão trans-posicionados no caso do complexo com NH₂Ph (complex 1) e cis no caso do complexo com NH₂CH₂Ph (complex 2). O complexo com NHⁿBuPh ( complex 3) e sugerido estar na geometria pirâmide de base quadrada, com a amina no eixo axial. Quantitativos rendimentos foram obtidos na ROMP de NBE a 50°C com 1 por 30 min e com 2 por 5 minutos. Similar resultado foi obtido com 3 at 25°C por 5 min. O valor de M_w foram na faixa de 10⁴ e 10⁵ g/mol,com valores de IPD entre 1,6 e 3,5. Os valores de σ_c foram em torno de 0,40 a 0,52. ROMP de NBE e DCPD, bem como copolimerizações foram também realizadas com melhores resultados com 3. Os resultados são discutidos em termos de densidade eletrônica e impedimento estérico das aminas como ligantes ancilares nos complexos. As reações com o complexo 2 são favoráveis pelo caráter σ-doador, enquanto que o grande ângulo de cone da NHⁿBuPh prove a reatividade de 3.

The nitrogen-based molecules, NH₂Ph, NH₂CH₂Ph and NHⁿBuPh were investigated as ancillary ligands in the new [RuCl₂ (PPh₃)₂ (amine) _x] complex types for Ring Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of norbornene (NBE), norbornadiene (NBD) and dicyclopentadiene (DCPD). The complexes were obtained from syntheses with [RuCl₂ (PPh₃)₃]of and the respectively molecules and they were characterized by elementar analysis of CHN, FT-IR, NMR ³¹P, uv-vis spectroscopy and cyclic voltammetry. The isolated complexes were sixcoordinated (x = 2) with NH₂Ph and NH₂CH₂Ph and pentacoordinated with NHⁿBuPh (x = 1). Moreover, the data suggest that all the ligands are trans-positioned in the case of NH₂Ph (complex 1) and cis-positioned in the case of NH₂CH₂Ph (complex 2). The complex with NHⁿBuPh (3) was suggested to present a square pyramidal geometry with the amine in the axial axis. Quantitative yields were obtained in the ROMP of NBE at 50 °C with 1 for 30 min and with 2 for 5 min. Similar result was obtained with 3 at 25 °C for 5 min. The M_w values were in the range of 10⁴ to 10⁵ g/mol with PDI values between 1.6 and 3.5. The σ_c values were 0.40 to 0.52. ROMP of NBD and DCPD, as well copolymerizations with NBE, NBD and DCPD, were also performed with better results with 3. The results are discussed in terms of the electronic density and steric hindrance from the amines as ancillary ligands in the complexes. The reactions with complex 2 are favored by the σ-donor character of NH₂CH₂Ph, whereas the large cone angle of NHⁿBuPh provided the reactivity with 3.