Dois modificadores de eletrodos, sílica SBA-15 e resina poliestireno, ambos funcionalizados, foram usados na modificação de eletrodos compósitos à base de grafite. A sílica SBA-15 foi sintetizada e, posteriormente, organofuncionalizado pela rota heterogênea utilizando 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol como modificador. O material obtido foi caracterizado por termogravimetria, ressonância magnética nuclear ¹³C, espectroscopia Raman e espalhamento de raios X a baixo ângulo. Os eletrodos de pasta de carbono modificados com esse material (CPE-SiATT) foram utilizados com êxito no desenvolvimento de um método eletroanalítico para determinação de mercúrio (Hg²⁺) utilizando voltametria de redissolução anódica de pulso diferencial (DPASV). Após otimização dos parâmetros experimentais a curva analítica apresentou resposta linear no intervalo de 0,5 a 10,0 µmol L^-1 com limite de detecção (LOD) de 367 nmol L^-1. O método desenvolvido foi empregado na determinação de Hg²⁺ em revestimento interno de lâmpadas fluorescentes compactas e tubulares. Na comparação com espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica em forno de grafite, os resultados concordaram ao nível de confiança de 95% conforme análise estatística usando o teste F e teste t de Student. Também foi desenvolvido um eletrodo de grafite-poliuretana modificado com a resina quelante QuadraPure^®MPA (EGPU-QMPA). Esse dispositivo foi empregado no desenvolvimento de um método eletroanalítico para determinação sequencial de Cd²⁺, Pb²⁺, Cu²⁺ e Hg²⁺ em meio aquoso (mineral, rio e abastecimento urbano) baseado na redissolução anódica desses metais. Após otimização de parâmetros experimentais como composição do eletrodo, velocidade de varredura e potencial de acumulação, as curvas analíticas apresentaram intervalos lineares de 140 a 480 nmol L^-1 (Cd²⁺), 98 a 290 nmol L^-1 (Pb²⁺), 50 a 220 nmol L^-1 (Cu²⁺) e 50 a 290 nmol L^-1 (Hg) e os LOD obtidos foram 140,0; 11,96; 19,44 e 21,37 nmol L^-1, respectivamente. O método desenvolvido foi aplicado na determinação desses quatro íons nas amostras de água citadas, sendo os resultados encontrados concordantes aos obtidos com a técnica de espectrometria de absorção atômica (FAAS). O etanol combustível foi escolhido para avaliar o desempenho desse mesmo eletrodo em meio não aquoso. Foi desenvolvido um método eletroanalítico para determinação sequencial de Zn²⁺, Pb²⁺ e Cu²⁺ utilizando DPASV. Após otimização dos parâmetros, foram escolhidos LiCl 0,1 mol L^-1, como eletrólito suporte, [H⁺] = 1,0 x 10^-3 mol L^-1, ν= 20 mV s^-1 com 5 minutos de acumulação em -1400 mV (νs. SCE). As curvas analíticas apresentaram intervalos lineares de 1,0 a 7,0 µmol L^-1 para Zn²⁺, 0,12 a 0,78 µmol L^-1 para Pb²⁺ e 0,57 a 3,6 µmol L^-1 para Cu²⁺ com limites de detecção de 2,21 x 10^-7 mol L^-1 (Zn²⁺), 26,3 x 10^-9 mol L^-1 (Pb²⁺), 68,6 x 10^-9 mol L^-1 (Cu²⁺). O método desenvolvido foi aplicado em amostras de etanol combustível obtidos de três estabelecimentos diferentes e os resultados concordaram com os obtidos por FAAS ao nível de confiança de 95% quando confrontados estatisticamente pelos testes F e t de Student. Os resultados obtidos neste trabalham mostraram que os CPE-SiATT podem ser empregados na com êxito determinação de Hg²⁺ em amostras ambientais. Os resultados apresentados neste trabalho mostraram que os dispositivos desenvolvidos podem ser aplicados na determinação de alguns metais tóxicos atendendo os limites impostos pela legislação vigente. Além disso, disso o uso da resina funcionalizada foi um grande avanço no sentido de economia de tempo e estrutura de laboratório já que é obtida comercialmente e pronta para uso.

Two electrode modifiers, SBA-15 silica and polysterene resin, both functionalized had been used in the modification of graphite-based composite electrodes used in the determination of metallic ions in fluorescent lamps powder, waters and ethanol fuel. SBA-15 silica was synthesized and organofunctionalized with 5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-tiol and introduced in a carbon paste. The resulting device was used in the determination of mercury in fluorescent lamps internal coating, with a limit of detection (LOD) of 367 nmol L^-1, after 3 minutes pre-concentration time at -300 mV (νs. SCE). In the used samples the recovery was of 102% in average. Compared to graphite furnace atomic absorption (GFAAS) the results agreed within 95% confidence interval according to the t and F tests. Other composite electrode made with graphite and polyurethane was modified with the QuadraPure^®MPA scavenging resin. In aqueous media such device was used in the determination of Cd²⁺, Pb²⁺, Cu²⁺ e Hg²⁺ in three water samples: mineral, tap and river. After optimizing experimental parameters such as electrode composition, scan rate (ν) and accumulation potential (E_ac), as respectively 2.5% (m/m) modifier, 15 mV s^-1 and -1000 V, in 0.10 mol L^-1 KNO₃ pH= 3.0 electrolyte, LOD = 140,0, 11.96, 19.44 and 21.37 nmol L^-1, respectively for Cd²⁺, Pb²⁺, Cu²⁺ e Hg²⁺ ions. The same electrode was evaluated regarding its performance in the determination of Zn²⁺, Pb²⁺ e Cu²⁺ in an hydro-alcoholic medium represented by ethanol fuel, using LiCl as supporting electrolyte with hydrogenionic concentration of 1.0 x 10^-3 mol L^-1, ν = 20mV s^-1, E_acc = 5 minutes, at -1400 mV (νs. SCE). Under such conditions LOD = 2.21 x 10^-7 mol L^-1 (Zn²⁺), 26.3 x 10^-9 mol L^-1 (Pb²⁺), 68.6 x 10^-9 mol L^-1 (Cu²⁺) were reached, with recoveries ranging from 96.8 to 100% (Zn²⁺), 94.3 to 101% ( Pb²⁺) and 94.4 to 109% (Cu²⁺). These results suggest that the electrodes are promising devices to be used in those samples, regarded the use of the standard addition procedure can avoid interferences from the species also present in the matrix.