As alterações na reatividade de ésteres de fósforo(III) promovidas pela coordenação ao centro metálico de rutênio(II) e o mútuo efeito e influência trans entre ésteres de fósforo(III) e ligantes π-aceptores (NO⁺ e CO) foram o foco deste trabalho. Dados de Ressonância Magnética Nuclear adquiridos em função do tempo sugerem que a coordenação de fosfitos ao centro de rutênio(II) estabiliza essas moléculas com respeito à reações de hidrólise e de oxidação. Esta estabilização é maior quando a coordenação se dá no fragmento trans-[Ru(H₂O)(NH₃)₄]²⁺ do que no trans-[Ru(NO)(NH₃)₄]³⁺ devido à menor competição pelos elétrons 4dπ(Ru^II) no aqua do que nos nitrosilos complexos. A correlação linear entre os valores numéricos das constantes de hidrólise dos alquil fosfitos nos complexos trans-[Ru(NO)(NH₃)₄P(III)]³⁺ (P(III) = P(OC₃H₇)₃, P(OC₄H₉)₃, P(OC₂H₅)₃ e P(OH)(OC₂H₅)₂) e os valores numéricos de δ_13C mostram que a hidrólise de fosfitos coordenados a Ru(II) ocorre preferencialmente via mecanismo de Michaelis Arbusov. Apenas o nitrosilo em que P(III) = P(OCH₃)₃ não apresentou esta correlação, indicando que, neste caso, provavelmente a hidrólise se dá via mecanismo de Asknes. Os complexos trans-[Ru(NO)(NH₃)₄(P(O)(OH)₂)]ZnCl₄ e trans-[Ru(CO)(NH₃)₄(P(OH)₃)]ZnCl₄ foram isolados e caracterizados por Raio-X, UV-vis, RMN, IV, voltametria cíclica e análise elementar. O pK_a do ácido fosforoso coordenado foi calculado em solução por meio de espectroscopia de infravermelho apresentando os valores de 0,74 e 3,30 para o nitrosilo e carbonilo complexos, respectivamente. Isto confirma que, em tetraamminas de rutênio(II), o NO⁺ é um recebedor π consideravelmente mais forte que o CO. A estabilidade de ambos os complexos em solução aquosa foi acompanhada por UV-vis, ³¹P RMN e IV. Observou-se que o nitrosônio empresta ao centro metálico de rutênio(II) características de rutênio(III) favorecendo a isomerização do ligante ácido fosforoso, formando as espécies trans-[Ru(NO)(NH₃)₄((O)P(OH)₂)]²⁺ e trans-[Ru(NO)(NH₃)₄((O)P(H)(OH)₂)]³⁺ e só após isto ocorre a dissociação do ácido fosforoso. Dados experimentais de UV-vis e IV e sua correlação com cálculos DFT, indicam que o CO também induz a isomerização do ácido fosforoso coordenado no íon trans-[Ru(CO)(NH₃)₄(P(O)(OH)₂)]²⁺, porém a velocidade de isomerização é consideravelmente menor do que no nitrosilo complexo. O composto trans-[Ru(NO)(NH₃)₄(P(O)(OCH₂CH₃)₂)](PF₆)₂, em que o éster de fósforo é um dialquil fosfito, também foi sintetizado e caracterizado. Os dados cinéticos mostram que o íon trans-[Ru(NO)(NH₃)₄(P(O)(OCH₂CH₃)₂)]²⁺ é o mais estável dentre os nitrosilos complexos do tipo trans-[Ru(NO)(NH₃)₄P(III)]ⁿ⁺ no que diz respeito às reações de ataque nucleofílico nos ligantes fosfito e nitrosônio, o que o torna um interessante candidato a doador de NO/HNO em meio biológico.

Changes in phosphorus(III) esters reactivity promoted by coordination to ruthenium(II) metal center and the mutual trans effect and influence of esters of phosphorus(III) and π-acceptor ligands (NO⁺ and CO) were the focus of this work. Nuclear Magnetic Resonance data acquired as function of time suggest that phosphites coordination to ruthenium(II) center stabilizes these molecules regarding to hydrolysis and oxidation reactions. This stabilization is greater when the coordination occurs to trans-[Ru(H₂O)(NH₃)₄]²⁺ than to trans-[Ru(NO)(NH₃)₄]³⁺ fragment due to smaller competition for 4dπ(Ru^II) electrons in aquo than nitrosyl complexes. The correlation between the numeric values of the alkyl phosphites hydrolysis constants in trans-[Ru(NO)(NH₃)₄P(OR)₃]³⁺ (P(III) = P(OC₃H₇)₃, P(OC₄H₉)₃, P(OC₂H₅)₃ e P(OH)(OC₂H₅)₂) complexes and the numeric values of δ_13C shows that hydrolysis of phosphites coordinated to Ru(II) takes place preferably via Michaelis Arbusov mechanism. Only the nitrosyl complex where P(III) = P(OCH₃)₃ did not exhibit this correlation which indicated that, in this case, the hydrolysis probably occurs via Asknes mechanism. The trans-[Ru(NO)(NH₃)₄(P(O)(OH)₂)]ZnCl₄ and trans-[Ru(CO)(NH₃)₄(P(OH)₃)]ZnCl₄ complexes were isolated and characterized using X-ray, UV-vis, NMR, IR, elemental analysis, and cyclic voltammetry. The pK_a of the coordinated phosphorous acid was calculated in solution through infrared spectroscopy and exhibited the values of 0.74 and 3.30 for nitrosyl and carbonyl complexes, respectively. This confirm that, in ruthenium(II) tetraammines, NO⁺ is a stronger π-acceptor than CO. The stability of these both complexes in aqueous solution was followed by UV-vis, ³¹P NMR and IR. It was observed that nitrosonium ligand makes the ruthenium(II) metal center exhibit ruthenium(III) characteristics favoring the isomerization of the phosphorous acid ligand leading to trans-[Ru(NO)(NH₃)₄((O)P(OH)₂)]²⁺ and trans-[Ru(NO)(NH₃)₄((O)P(H)(OH)₂)]³⁺ species, and only after that occurs the dissociation of the phosphorous acid. UV-vis and IR experimental data and the correlation with DFT calculations indicate that CO also induces isomerization of the coordinated phosphorous acid in trans-[Ru(CO)(NH₃)₄(P(O)(OH)₂)]²⁺, but the isomerization rate is considerably smaller than in the nitrosyl complex. The trans-[Ru(NO)(NH₃)₄(P(O)(OCH₂CH₃)₂)](PF₆)₂ compound, wherein the phosphorus ester is a dialkyl phosphite, was also synthesized and characterized. The kinetic data show that the trans-[Ru(NO)(NH₃)₄(P(O)(OCH₂CH₃)₂)]²⁺ is the most stable among the nitrosyl complexes of the trans-[Ru(NO)(NH₃)₄P(III)]ⁿ⁺ type regarding to the phosphite and nitrosonium nucleophilic attack reactions which makes this complex an interesting candidate as a NO/HNO-donor in biological medium.