O fenótipo das células musculares lisas vasculares (VSMC) depende de fatores instrínsecos e extrínsecos, que incluem a sinalização redox dependente da NADPH oxidase (NOX). A expressão / atividade da Nox1 estimuladas por fatores de crescimento é regulada pela chaperona oxidoredutase dissultefo isomerase proteica (PDI). A PDI é necessária para a migração de VSMC e organização de seu citoesqueleto, e a PDI extracelular contrabalanceia o remodelamento constritivo vascular por reorganização do citoesqueleto. Tal padrão efeitos da PDI nos levou à hipótese de que a PDI poderia orquestrar alterações fenotípicas das VSMC, e para testálas desenvolvemos VSMC que superexpressam PDI de forma induzível por tratamento com doxiciclina (VSMC- PDIteton ). Observamos que a superexpressão de PDI prolongada (por 72h) aumenta o comprimento celular e induz a expressão de marcadores de diferenciação calponina, ?-actina, e smoothelina, cujo aumento foi inibido após a incubação com catalase. A produção de superóxido intracelular aumentou após 48h de superexpressão de PDI, produzido parcialmente pela Nox1, conforme inibição por GKT136901 ou peptídeo NOXA1ds. Em curto prazo, a superexpressão da PDI (40h) aumentou a distância percorrida em ensaio de migração de célula única. Finalmente, o silenciamento da PDI em VSMC diminuiu espontaneamente a expressão do marcador de diferenciação (calponina). Estes dados sugerem que a superexpressão de PDI induz ativação da NADPH oxidase transientemente e que provavelmente a principal isoforma responsável seja a Nox1, enquanto que a superexpressão de PDI sustentada induz alteração no fenótipo de VSMC

Vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotype switch depends on extrinsic/ intrinsic cues including NADPH oxidase (Nox) - dependent redox signalling. Growth factor- triggered Nox1 expression/ activity is regulated by the chaperone oxidoreductase protein disulphide isomerase- A1 (PDI). PDI is required for VSMC migration and cytoskeleton organization, and extracellular PDI counteracts constrictive vascular remodelling via cytoskeleton reshaping. Such pattern of PDI effects led us to hypothesize that PDI may oschestrate VSMC phenotypic alterations, and test it we developed VSMC which overexpress PDI by doxyxycline treatment (VSMC-PDIteton) . We observed that sustained PDI overexpression (72h) increased cell length and induced the expression of differentiation markers calponin, ?-actin and smoothelin, which were not further upregulated upon catalase incubation. Intracelular superoxide production increased alter 48h of PDI overexpression, produced partially from Nox1, based on inhibiton with GKT136901 or NOXA1ds peptide. Acute PDI overexpression (40h) increased VSMC distance during single cell migration assay. Finally, PDI silencing spontaneously decreased differentiation marker calponin expression. These data suggest that PDI overexpression induces transiently NADPH oxidase overexpression and probably the major isoform is Nox1, while sustained PDI overexpression indices VSMC phenotypic changes