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Disertación de Maestría
DOI
https://doi.org/10.11606/D.5.2005.tde-19102005-105311
Documento
Autor
Nombre completo
Marcia Perez Resende Oliveros
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2005
Director
Tribunal
Lopez, Luis Fernandez (Presidente)
Diaz, Ricardo Sobhie
Durigon, Edison Luiz
Título en portugués
"Prevalência e covariação de mutações relacionadas à resistência aos inibidores de protease no subtipo F do HIV-1"
Palabras clave en portugués
BASES DE DADOS
INIBIDORES DE PROTEASE HIV
MUTAÇÃO
POLIMORFISMO (GENÉTICA)
PREVALÊNCIA
Resumen en portugués
Cada subtipo de HIV-1 tem um padrão mutacional próprio. Dados sobre mutações de resistência aos antiretrovirais foram obtidos com o subtipo B, primeiro em prevalência no Brasil. O segundo em algumas regiões é o subtipo F. Foram analisados padrões mutacionais em seqüências brasileiras de protease do subtipo F e levantou as seqüências deste subtipo disponíveis na base de dados de Stanford. A análise de dois grupos de seqüências (pacientes não tratados e tratados com inibidores de protease) mostrou 19 mutações associadas ao tratamento comuns ao subtipo B e 17 duplas de mutações associadas ao tratamento que diferem das descritas para o subtipo B, indicando a necessidade de estudos sobre rotas mutacionais no subtipo F.
Título en inglés
Prevalence and covariation of protease inhibitor resistance related mutations of HIV type 1 subtype F
Palabras clave en inglés
DATABASES
MUTATION
POLYMORFISM (GENETICS)
PREVALENCE
PROTEASE INHIBITORS
Resumen en inglés
Each HIV-1 subtype has a specific mutation pattern. Data on HIV-1 antiretroviral resistance mutations were obtained with subtype B, the first in prevalence in Brazil. The second in some regions is subtype F. Mutation patterns of Brazilian subtype F protease sequences were analyzed and performed a research of the sequences of Stanford Database. The analysis of two groups of sequences (untreated and treated patients with protease inhibitors) showed 19 treatment associated mutations also common in subtype B and 17 combinations of statistically treatment associated mutations that were quite different to those described for subtype B, indicating the need of studies to evaluate specific mutation pathways of subtype F.
 
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marciaproliveros.pdf (2.16 Mbytes)
Fecha de Publicación
2005-10-20
 
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