Neste trabalho são apresentados estudos referentes a dois grupos de sistemas contendo dióxido de enxofre como principal foco, tendo em vista a importância desta molécula em sistemas ambientais e sua caracteristicas químicas interessantes como seu caráter anfotérico e sua capacidade de interação com sistemas inorgânicos via oxigênio ou enxofre. Tendo como principais feramentas as espectroscopias vibracionais (espalhamento Raman e absorção no Infravermelho), eletrônica (UV-VIS) e Ressonância Magnética Nuclear (RMN) investigou-se as interações inter e intramoleculares dos sistemas de interesse. Primeiramente foi investigada a interação do SO₂ com aminoálcoois, sendo que estes sistemas apresentam boa capacidade de absorção do SO₂. Destaca-se a formação de zwitteríons pela interação do SO₂ com o grupamento alcoólico da molécula, observado apenas quando da presença de grupo amino para estabilização da separação de cargas gerada, mostou-se que o poduto fomado é mais estavél quanto menor a separação das cargas e menor o impedimento estérico na amina. Este sistema foi investigado quanto a sua revesibilidade, que foi observada sempre acompanhada de degradação do aminoálcool. O segundo sistema refere-se a interação do dióxido de enxofre com complexos de níquel em dois estados de oxidação (II/III) com ligante macrocíclico cyclam (1,4,8,11- Tetraazaciclotetradecano); o diferencial deste estudo frente a outros apresentados na literatura é a análise das reações em meio anidro. Nos experimentos em meio livre de O₂ obseva-se a redução do complexo de Ni (III) a Ni(II) e em meio contendo O₂ observa-se a oxidação do complexo de Ni(II) a Ni(III), mostrando a importância do O₂ para a manutenção de um ciclo catalítico capaz de oxidar SO₂ a SO₄^2-. Os resultados aqui apresentados indicam que os mecanismos em meio anidro são bastante semelhantes aos observados em meio aquoso.

In this work we focus on two sulfur dioxide containing systems due to the relevance of this molecule in environmental science and its interesting physico-chemical properties as its amphoteric characteristic and ability to interact with inorganic systems through oxygen or sulfur atoms. The main tools for investigation was vibrational spectroscopy (Raman scattering and Infrared absorption), electronic spectroscopy (UV-VIS) and Nuclear Magnetic Resonance (NMR), whereby the intra and intermolecular interactions were probed. The first subject of investigation was the study of interactions between SO₂ and amino alcohol. This system shows great ability to capture SO₂, highlighting the zwitterionic formation due to the bonding of SO₂ via the alcoholic part of the amino alcohol molecule, what is only possible due to the presence of the amino group to stabilize the charge separation, the stability of the poduct depends on the steric hindrance and on the charge separation. The reversibility of the system was investigated and it was always accompanied by degradation of the amino alcohol. The second system consists in the investigation of interactions between SO₂ and two nickel-cyclam (1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane) complexes, where the metal is in different oxidation states (II/III). This work is different from previous in the sense that the analyses are carried out in anhydrous environment. In O₂ free environment we were able to see the reduction of Ni(III) to Ni(II) complex, and in presence of O₂ the oxidation of Ni(II) to Ni(III) complex occurs, showing the relevance of O₂ to catalytic cicle that is able to transform SO₂ to SO₄^2-. Our results suggest that the mechanisms in aqueous and nonaqueous environments are very similar.