Neste estudo, parâmetros estruturais, energéticos e da frequências vibracionais para os estados X ³Σ^- e A ³II do radical CNN e X ²II das espécies iônicas CNN⁺ e CNN^- foram obtidos no nível de teoria CCSD(T)/CBS_T-5. No estudo termoquímico, os valores para o calor de formação da espécie neutra foram, ΔH_f (O K) = 138,89 kcal/mol e ΔH_f (298,15 K) = 139,65 kcal/mol. Para o potencial de ionização e a afinidade eletrônica, os resultados deste trabalho são 10,969 e 1,743 eV, respectivamente. Otimizações de geometria para os estados eletrônicos X ³Σ^-, A ³II, a ¹Δ, b ¹Σ⁺, c ¹II, d X ¹Σ^- e B ³Σ^- realizadas com a metodologia MRCI nos permitiram obter valores para T_e. Além disso, as energias de transição vertical para 15 estados eletrônicos também foram determinadas. Utilizando o nível de teoria CCSD(T)-F12b/CBS_D-Q, geometrias de equilíbrio e frequências vibracionais harmônicas e anarmônicas foram estimadas para a molécula C₃0 e seu ânion C₃0^-. Uma avaliação dos efeitos que inclusão dos elétrons do caroço no cálculo de diferentes propriedades foi realizada. Descrevemos a primeira determinação do calor de formação para a molécula C₃O, ΔH_f (0 K) = 79,41 kcal/mol e ΔH_f( (298,15 K) = 83,39 kcal/mol, além do cálculo da afinidade eletrônica (1,114 eV). No que se refere à cinética e à dinâmica química, a determinação das constantes de velocidade foi realizada para duas reações de abstração de hidrogênio. Na primeira, as constantes de velocidade para a reação S (³P) + CH₄ → SH + CH₃, numa ampla faixa de temperaturas (T = 200 - 3000 K), foram determinadas utilizando SS-VTST/MT combinada com cálculos DFT/M05-2X/MG3S. A 1200 K, a constante de velocidade CVT/SCT para este processo (2,85 x 10^-14 cm³ molécula^-1 s^-1) está em excelente concordância com o resultado experimental (8,14 x 10^-14 cm³ molécula^-1 s^-1). Na segunda, o estudo a reação de abstração de hidrogênio do butanoato de metila por hidrogênio atômico foi realizada utilizando a abordagem cinética MS-VTST/MT combidada com cálculos MPWB1K/G- 31+G(d,p). Nesta aproximação cinética, a anarmonicidade associada às torções angulares amortecidas, bem como o acoplamento entre elas foram consideradas no cálculo das constante de velocidade. Neste processo, verificamos que a inclusão da anarmonicidade torcional nas constantes de velocidade aumenta a constante de velocidade em aproximadamente 8-10% a altas temperaturas (T = 1000 -2000 K). A temperaturas mais baixas, os efeitos de tunelamento são predominantes e a constante de velocidade CVT/SCT para a reação CH₃CH₂CH₂COOCH₃ + H (²S) → CH₂CH₂CH₂COOCH₃ + H (²S) a 300 K (6,17 x 10^-18 cm³ molécula^-1 s^-1) é 8,2 vezes maior que a obtida com CVT (5,07 x 10^-17 cm³ molécula^-1 s^-1).

In this study, the structures, energies and vibrational frequencies for the X ³Σ^- e A³II electronic states of CNN, and X ²II of the ions CNN⁺ and CNN^- were obtained at the CCSD(T)/CBS_T-5 level of theory. Additionally, we also estimated the heats of formation for the neutral species ΔH_f (0 K) = 138.89 kcal/mol and ΔH_f(298.15 K) = 139.65 kcal/mol. For the ionization potential and electron affinities, this work predicted the values of 10.969 e 1.743 eV, respectively. Geometry optimizations for the electronic states ³Σ^-, A ³II, a ¹Δ, b ¹Σ⁺, c ¹II, d X ¹Σ^- e B ³Σ^- performed with the MRCI approach allowed us to compute the excitation energies (T_e). Furthermore, vertical transition energies were also calculated for 15 electronic states. Using the CCSD(T)-F12b/CBS_D-Q level of theory, equilibrium geometries, and harmonic and anharmonic vibrational frequencies were estimated for the C₃O molecule and the anion C₃O^-. An assessment of the effects of inclusion of core electrons in the calculation of some properties was also carried out. The determination of the heat of formation of the molecule C₃O (ΔH_f (0 K) = 79.41 kcal/mol and ΔH_f (298.15 K) = 83.39 kcal/mol), and its electron affinity (1,114 eV) were the first ones reported in the literature. In the kinetics investigation, we estimated the rate constants for two hydrogen abstraction reactions. Rate constants for the reaction S(³P) + CH₄ → SH + CH₃ were predicted for a wide range of temperatures (T = 200 - 3000 K) using VTST/MT combined with DFT/M05-2X/MG3S calculations. At 1200 K, the calculated rate constant CVT/SCT for this process is 2.85 x 10^-14 cm³ molecule^-1 s^-1. For the reaction of hydrogen abstraction from methyl butanoate by a hydrogen atom, the MS-VTST/MT method combined with the density functional MPWB1K/G-31+G(d,p) was employed. In this study, anharmonic torsional hindered rotations were considered in calculations of the rate constants. At high temperatures, the inclusion of torsional anharmonicity increases the rate constants by approximately 8-10%. At low temperatures, tunneling effects are predominant and the rate constant CVT/SCT (6.17 x 10^-18 cm³ molécula^-1 s^-1) is 8.2 times higher than the CVT one (5.07 x 10^-17 cm³ molécula^-1 s^-1 ).