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Tese de Doutorado
DOI
https://doi.org/10.11606/T.46.2018.tde-22032018-173242
Documento
Autor
Nome completo
Fabiano Kauer Zinn
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2003
Orientador
Banca examinadora
Comasseto, Joao Valdir (Presidente)
Dupont, Jairton
Rezende, Daisy de Brito
Silva Junior, Luiz Fernando da
Stefani, Helio Alexandre
Título em português
Uso de alquilselenolatos e alquiltelurolatos em síntese orgânica
Palavras-chave em português
Compostos organometálicos
Reações orgânicas
Síntese orgânica
Resumo em português
Esta tese teve por principal objetivo o estudo de algumas reações envolvendo os grupos alquilselenolato e alquiltelurolato, preparados a partir dos elementos Se e Te e alquillítio comercial. A primeira parte desta tese é dedicada ao estudo da utilização de butiltelurolato e butilselenolato como ligantes não transferíveis em organocupratos, especialmente na adição conjugada a sistemas carbonílicos α,β-insaturados. Na segunda parte deste trabalho, é apresentado um estudo envolvendo a hidroteluração e hidrosselenilação de olefinas ativadas, geradas pela adição de alquilcalcogenatos em enonas, ésteres, aldeídos e nitrilas α,β insaturadas.
Título em inglês
Use of alkylsellenolates and alkyltelurolates in organic synthesis
Palavras-chave em inglês
Organic reactions
Organic synthesis
Organometallic compounds
Resumo em inglês
This thesis has the main purpose of studying some on reactions involving alkylselenolate and alkyltellurolate groups obtained from elemental Se and Te and commercial alkyllithiums. The first part of this thesis deals with the study of the use of butyltellurolate and butylselenolate as non-transferible ligands in the chemistry of cuprates, in special conjugated addition to α,β-unsaturated carbonylic systems. In the second part of this work, a study involving the hydrotelluration and hydroselenilation of activated olefins prepared by addition of alkylcalcogenates in enones. esteres, aldehydes and α,β unsaturated nitriles, is presented.
 
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Data de Publicação
2018-03-22
 
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