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Dissertação de Mestrado
DOI
10.11606/D.46.2018.tde-10092018-161515
Documento
Autor
Nome completo
Alessandro Leal Nogueira
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2002
Orientador
Banca examinadora
Marzorati, Liliana (Presidente)
Correia, Carlos Roque Duarte
Stefani, Helio Alexandre
Título em português
Síntese enantiosseletiva de fenilselenolactonas e feniltelurolactonas
Palavras-chave em português
Biocatálise
Compostos organometálicos (Síntese)
Lipases
Organosselenetos
Organoteluretos
Síntese enantiosseletiva
Síntese orgânica
Resumo em português
Este trabalho descreve uma nova metodologia sintética que combina a química de espécies organometálicas contendo Se e Te com biotransformações usando lipases, para a síntese enantiosseletiva de fenilselenolactonas 7a e feniltelurolactonas 7b. Estas lactonas foram obtidas pela resolução cinética de álcoois secundários racêmicos 6, pela ação da lipase de pâncreas de porco (PPL- Sigma-Aldrich) em meio orgânico anidro. (Ver arquivo PDF).
Título em inglês
Enantioselective synthesis of phenylselenolactones and phenyltelurolactones
Palavras-chave em inglês
Biocatalysis
Enantioselective synthesis
Lipases
Organic synthesis
Organometallic compounds (Synthesis)
Organoselenides
Organotelurets
Resumo em inglês
This work describes a novel synthetic methodology that combines the chemistry of organic compounds, organometalic species containing Se and Te and biotransformations using lipases for the enantioselective synthesis of phenylselenolactones 7a and phenyltelurolactones 7b. These lactones were obtained by kinetic resolution of racemic sec-alcohols 6 by the action of pig pancreatic lipases (PPL- Sigma-Aldrich) in organic media (Scheme1). (See files PDF)
 
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Data de Publicação
2018-09-10
 
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