Os eletrodos a base de SnO₂ apresentam um elevado sobrepotencial para a reação de geração do oxigênio, boa resistência à corrosão e têm um custo relativamente baixo. Devido a essas características, os mesmos têm uma aplicação potencial como anodos para a destruição eletroquímica de poluentes orgânicos. Entretanto, o tempo de vida útil desses eletrodos é bastante limitado, devido a fenômenos de corrosão da camada que ocorrem durante a polarização anódica. Portanto, o conhecimento das características físico-químicas de tais eletrodos é fundamental para o desenvolvimento de anodos a base de SnO₂ com maior estabilidade eletroquímica. Este trabalho tratou do estudo eletroquímico dos eletrodos a base de SnO₂-SbO_x, depositados termicamente sobre titânio, em meio de H₂SO₄ 0,5 M. Tratou também, do estudo da eletro-oxidação do íon cianeto empregando esses eletrodos de filmes suportados. As características eletroquímicas e físicas do eletrodo de SnO₂-SbO_x, contendo ou não RuO₂ foram estudadas através de voltametria cíclica (VC), tempo de vida útil e espectroscopia de impedância eletroquímica (EIE) e análise da superfície por microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia por dispersão de energia por raios-X (EDX) e difratometria de raios-X. Os voltamogramas cíclicos obtidos com os eletrodos de SnO₂ e SnO₂-RuO₂(x), onde x = 30, 5, 1 e 0,4% mostraram que o potencial de oxidação da água, diminui bastante com o aumento de RuO₂ no eletrodo. Os ensaios de tempo de vida, aplicando uma corrente de 10 mA cm^-2 no eletrodo. mostraram que no SnO₂, o potencial inicial é de 3 V e depois de 1 hora aumenta rapidamente para 5 V. No eletrodo de SnO₂-RuO₂(1%), o potencial também começa em 3 V, mas a vida útil termina após 20 horas, enquanto que no SnO₂-RuO₂(30%), mesmo depois deste período, o potencial ainda permanece em 1,3 V. Nos voltamogramas cíclicos do eletrodo de SnO₂ e SnO₂-RuO₂(1%), observa-se na primeira varredura, uma grande corrente anódica que se toma muito pequena na segunda varredura. A corrente da primeira varredura é maior no eletrodo de SnO₂-SbO_x, e pode estar associada a oxidação do Ti do substrato. Os diagramas de impedância dos eletrodos de SnO₂ e SnO₂-RuO₂(1%) obtidos nos potenciais de repouso e na oxidação da água, podem ser ajustados pelo mesmo circuito equivalente, cujos elementos podem ser atribuídos ao efeito da transferência de carga superficial e a um processo de difusão na camada do filme de Óxido. Os resultados mostram que no eletrodo de SnO₂-RuO₂(1%) as resistências do filme de óxido e de transferência de carga são menores que no SnO₂. As micrografias da superfície do SnO₂-SbO_x, mostraram que é rugosa e consiste de aglomerados de pequenas partículas, enquanto que no SnO₂-RuO₂(1 %) é mais compacta. A análise quantitativa por difratometria de raios-X mostrou que no eletrodo de Ti/ SnO₂-SbO_x, existe um óxido com composição Sn_1-xTi_xO₂ entre a superfície do titânio e o SnO₂. Com a adição de RuO₂(1%), a quantidade deste óxido misto diminui de 12,9% para 5,2%.

Tin dioxide based electrodes have a high overpotential for the OER and are relatively cheap. Due to these characteristics, they have a potential application is waste water treatment as anodes for electrochemical destruction of organics and inorganics. However, the service life of such electrodes are relatively short due to corrosion of the oxide layer during electrolysis. Thus, the knowledge of the physical and electrochemical characteristic of the material is highly desirable for future development of SnO₂-based anodes with a better electrochemical performance. This work reports on the electrochemical studies of SnO₂-SbO_x, layers thermally deposited on Ti, in 0.5 M H₂SO₄. This work also reports on the cyanide ion electrooxidation using those oxide anodes. The electrochemical behavior and physical characteristics of SnO₂-SbO_x based electrodes, with and without the addition of RuO₂, were studied by means of cyclic voltammetry, service life measurements, electrochemical irnpedance spectroscopy, scanning electron microscopy, EDX and X-rays diffraction. The resulting cyclic voltammograms obtained using SnO₂-SbO_x, and SnO₂-SbO_x-RuO₂(x), x = 30, 5, 1 and 0.4 %) showed that the OER overpotential decreased with the addition of RuO₂. Service life studies, evaluated by the application of a constant current of 10 mAcm^-2 to the electrodes revealed that the potential of a SnO₂ electrode after 1 hour departed fom its initial value, 3 V, reaching a value of 5 V elapsed 7 hours. Using a SnO₂-RuO₂ (1 %) electrode, the potential remained constant at 3.0 V for 10 hours and increased slowly afterwards. However, addition of 30% RuO₂ to the oxide film resulted in a decrease in the electrode potential to 1.3 V, which remained constant for at least 8 hours. Repetitive triangular potential voltammetry applied to the SnO₂ electrode revealed that during the first potential scan appeared and anodic current, which is higher than the corresponding for the SnO₂-RuO₂ (1 %) electrode. This is explained in terms of the oxidation of the Ti substrate and the lesser porosity of the latter. AC I mpedance diagrams obtained for the Ti/ SnO₂-SbO_x and Ti/ SnO₂-SbO_x-RuO₂ electrodes at the rest potential and at a potential in the OER region can be explained by a single equivalent circuit containing tvm elements in series. These elements being attributed to the effect of the surface charge transfer and an effect of the difíusion process in the tin oxide layer. The results showed that the charge transfer resistance and the resistance of the oxide film are lower in the containing Ruo2 oxide film. Surface analysis of the electrodes Ti/ SnO₂-SbO_x, revealed that they are relatively porous and formed by clusters of small particles, while the Ti/SnO₂-SbO_x-RuO₂ (1 %) film is more compact. X-rays diffraction analysis showed that a Sn_1-xTi_xO₂ oxide is formed on the Ti/SnO₂-SbO_x, electrode. With the addition of 1% RuO₂ the percentage of that oxide decreased from 12.9 to 5.2 %. An explanation to this fact is given.