O objetivo deste trabalho foi investigar os efeitos do palmitato (16:0) e palmitoleato (16:1 w7) sobre o metabolismo e sobre a produção de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) em músculos sóleos de ratos. Os músculos foram incubados durante 1 ou 4 horas com 500 mM de palmitato (PA) ou palmitoleato (PO) ou 30 mM do antioxidante ebselen (Eb). A produção de H₂O₂ foi mensurada pelo método de oxidação da sonda Amplex^Ò e a captação de glicose foi avaliado por meio da captação de 2-desoxi-[2,6-³H]-D-glicose. O PA aumentou a produção de H₂O₂ e a captação de glicose após 1 hora de incubação e estes efeitos foram abolidos pelo antioxidante Eb. O PO não alterou esses parâmetros. Após 4 horas, o PA reduziu a captação de glicose e este efeito foi abolido pelo Eb. O PO não alterou a captação de glicose. O tratamento com estes ácidos graxos não alterou o metabolismo de proteínas. Tais resultados sugerem que o aumento na produção de H₂O₂ está envolvido na regulação do metabolismo de glicose em músculo sóleo.

The objective of this study was to investigate the effects of palmitate (16:0) and palmitoleate (16:1 w7) on the metabolism and the production of hydrogen peroxide (H₂O₂) in soleus muscles of rats. The muscles were incubated for 1 or 4 hours with 500 mM palmitate (PA) or palmitoleate (PO) or 30 mM of the antioxidant ebselen (Eb). The production of H₂O₂ was measured by the Amplex^Ò oxidation method and glucose uptake was assessed by uptake of 2-deoxy-[2,6-³H]-D-glucose. PA increased production of H₂O₂ and glucose uptake after 1 hour of incubation and these effects were abolished by Eb antioxidant. The PO did not alter these parameters. After 4 hours, PA decreased glucose uptake and this effect was abolished by Eb. PO did not alter glucose uptake. Treatment with these fatty acids did not affect protein metabolism. These results suggest that the increased production of H₂O₂ is involved in the regulation of glucose metabolism in soleus muscle.