O estudo avaliou os efeitos agudos da Ang-(1-7) na reabsorção de bicarbonato (JHCO₃-) no túbulo proximal cortical de rato, in vivo, medindo o pH intratubular pelo microeletródio sensível a H⁺. O JHCO₃- controle é 2,84 ± 0,08 nmol. cm^-2. s^-1 (49), a Ang-(1-7; 10^-12 ou 10^-9 M) o reduz (35 ou 61 %) e a Ang-(1-7; 10^-6 M) o eleva (56 %). A inibição do receptor Mas (por A779) eleva o JHCO₃- (30 %), abole o efeito inibidor da Ang-(1-7), mas não afeta seu efeito estimulador. A inibição do NHE3 (por S3226) diminui o JHCO₃- (45 %), não altera o efeito inibidor da Ang-(1-7), mas transforma seu efeito estimulador em inibidor. A concentração de cálcio citosólico ([Ca²⁺]i), medida pelo FURA-2-AM, controle é 100 ± 2,47 nM (35) e a Ang-(1-7; 10^-12, 10^-9 ou 10^-6 M) a aumenta (152, 103 ou 53 %) transientemente (3 min). A inibição do receptor Mas aumenta a [Ca²⁺]i (26 %), mais inibe o efeito estimulador de todas as doses de Ang-(1-7). Os resultados indicam que o efeito bifásico dose-dependente da Ang-(1-7) sobre o JHCO₃- no túbulo proximal é via receptor Mas e isoforma NHE3 e sugerem estimulação desse trocador por moderado aumento da [Ca²⁺]i na presença de Ang-(1-7; 10^-6 M) e sua inibição por pronunciado aumento da [Ca²⁺]i na vigência de Ang-(1-7; 10^-12 ou 10^-9 M).

The action of Ang-(1-7) on bicarbonate reabsorption (JHCO₃-) was evaluated in vivo middle proximal tubule of rat kidney, using H ion-sensitive microelectrodes. The control JHCO₃- is 2,84 ± 0.08 nmol. cm^-2. s^-1 (49), Ang-(1-7; 10^-12 or 10^-9 M) decreases it (35 and 61 %) but Ang-(1-7; 10^-6 M) increased it (56 %). A779 (an Ang-(1-7) receptor Mas antagonist) increases the JHCO₃- (30 %), prevents the inhibitory effect of Ang-(1-7) and does not affect the stimulatory effect of Ang-(1-7). S3226 (10^-6 M; an inhibitor of NHE3) decreases the JHCO₃- (45 %), does not affect the inhibitory effect of Ang-(1-7) and changes its stimulatory effect on an inhibitory effect. The control cytosolic free calcium ([Ca²⁺]i), monitored by FURA-2-AM, is 100 ± 2,47 nM (35) and Ang-(1-7; 10^-12, 10^-9 or 10^-6 M) causes a transient (3 min) increase of it (152, 103 or 53 %). A779 increases the [Ca²⁺]i (26 %) but impaired the stimulatory effect of Ang-(1-7). Our results indicate the biphasic dose-dependent effect of Ang-(1-7) on JHCO₃- in proximal tubule is mediated via Mas receptor and NHE3 and are compatible with stimulation of this exchanger by a moderate increase in [Ca²⁺]i in the presence of Ang-(1-7, 10^-6 M), and its inhibition by large increase in [Ca²⁺]i with Ang-(1-7, 10^-12 or 10^-9 M).