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Tesis Doctoral
DOI
https://doi.org/10.11606/T.42.2010.tde-20052010-133912
Documento
Autor
Nombre completo
João Luis Carvalho de Souza
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2010
Director
Tribunal
Cassola, Antonio Carlos (Presidente)
Cardoso, Jose Henrique Leal
Corsso, Cristiane Del
Oliveira, Antonio Carlos
Varanda, Wamberto Antonio
Título en portugués
Análise do efeito inibitório do eugenol sobre canais para Na+ ativados por voltagem em neurônios sensitivos.
Palabras clave en portugués
Canais de sódio
Canais iônicos
Correntes de sódio
Eletrofisiologia
Eugenol
Patch Champ
Resumen en portugués
Os efeitos inibitórios do eugenol (EUG) em canais para Na+ ativados por voltagem (NaV) mostrados anteriormente não são totalmente compatíveis com nossos resultados. Nós estudamos os efeitos do EUG em correntes macroscópicas de Na+ e os comparamos aos da lidocaína, um anestésico local, para referência. O EUG bloqueou, rápida e reversivelmente, correntes de Na+ mistas (TTX-S+TTX-R) assim como as correntes de Na+ TTX-R. As IC50 para a inibição das correntes mistas e TTX-R pelo EUG foram de 2,28 e 2,27 mmol/L, respectivamente. O bloqueio depende da freqüência de despolarizações. Nas correntes mistas, o EUG desloca a curva de ativação para a direita, a de inativação para a esquerda, não altera a cinética de inativação e retarda a recuperação da inativação, rápida e lenta, dos canais. Nas correntes TTX-R, o efeito é semelhante, exceto na curva de ativação, que não é deslocada. Nós concluímos que o EUG bloqueia os NaV por se ligar a estados conformacionais de repouso e inativados, rápido e lento. Os efeitos são semelhantes, mas não idênticos aos da lidocaína.
Título en inglés
Analysis of the inhibitory effect of eugenol on voltage-gated Na+ channels of sensory neurons.
Palabras clave en inglés
Electrophysiology
Eugenol
Ion channels
Patch Champ
Sodium channels
Sodium currents
Resumen en inglés
The previously described inhibitory effects of eugenol (EUG) on voltage-activated Na+ channels (Nav) are not compatible with our results. We have studied the effects of EUG on macroscopic Na+ currents and compared them to the effects of lidocaine, a local anesthetic. EUG blocked both mixed (TTX-S and TTX-R) and TTX-R Na+ currents in a fast and reversible manner. The values of IC50 for the inhibition of mixed and TTX-R currents were 2.28 and 2.27 mmol/L respectively. The blockade depends on frequency of depolarizing pulses. In mixed currents EUG displaced the activation curve to the right, the inactivation curve to the left, does not alter the inactivation kinetics and retards the recovery from inactivation, fast and slow, of the Na+ channels. In TTX-R currents, EUG effects were similar, except on the activation curve, which was not shifted. In conclusion, EUG blocks Nav by binding to the resting and inactivated conformational states of channels, fast and slow. EUG effects resembles lidocaine ones, but are not identical.
 
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Fecha de Publicación
2010-06-07
 
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