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Thèse de Doctorat
DOI
https://doi.org/10.11606/T.42.2014.tde-11122014-124902
Document
Auteur
Nom complet
Cecilia Cerqueira Café Mendes
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2014
Directeur
Jury
Britto, Luiz Roberto Giorgetti de (Président)
Chagas, Jair Ribeiro
Rioli, Vanessa
Tashima, Alexandre Keiji
Tersariol, Ivarne Luis dos Santos
Titre en portugais
Peptídeos intracelulares na doença de Parkinson e na esquizofrenia.
Mots-clés en portugais
Doença de Parkinson
Espectrometria de massas
Esquizofrenia
Oligopeptidases
Peptídeos intracelulares
Resumé en portugais
Nosso trabalho foi dividido em um primeiro capítulo dedicado à análise do peptidoma do estriado de camundongos no modelo da 6-OHDA e também à atividade das oligopeptidases EP 24.15 e EP 24.16; e um segundo capítulo com os dados referentes a uma colaboração resultante de estágio sanduíche no Instituto Max-Planck de Psiquiatria em Munique, Alemanha, e que se refere a estudos peptidômicos em amostras post-mortem do lobo temporal anterior e do corpo caloso de pacientes esquizofrênicos. Para desenvolver os trabalhos utilizamos a técnica de marcação isotópica e label free aplicadas ao LC-MS/MS. No caso do modelo de Parkinson, os resultados indicaram alterações significativas em 5 diferentes fragmentos peptídicos e para a esquizofrenia, 2 fragmentos mostraram-se biologicamente diferentes. Ambos os trabalhos geraram grande quantidade de dados que abrem possibilidades investigativas para novos alvos de estudos em ambas as doenças.
Titre en anglais
Intracellular peptides in Parkinson's disease and in schizophrenia.
Mots-clés en anglais
Intracellular peptides
Mass spectrometry
Oligopeptidases
Parkinson\'s disease
Schizophrenia
Resumé en anglais
The thesis is divided in one chapter, which was dedicated to peptidomic analysis of the striatum in the 6-OHDA mice model and also to oligopeptidase activity such as EP 24.15 and EP 24.16. The second chapter refers to data obtained during a research internship in the Max-Planck Institute of Psychiatry, Munich, Germany, in which we ran peptidomic analysis of post-mortem samples of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients. Both projects used mass spectrometry techniques such as isotopic labeling and label free applied to LC-MS/MS. In the Parkinsons disease model we observed significant changes in 5 different peptide fragments, and for schizophrenia samples, 2 peptide fragments were biologically different. The resulting data acquired in both projects lead to a substantial increase in prospective possibilities to new targets associated to the disorders studied here.
 
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Date de Publication
2014-12-16
 
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