The World Health Organization classifies glioblastoma (GBM) as a type IV astrocytoma, making it one of the most fatal tumors that exists. Despite the advances in chemotherapy, surgery, and radiation treatments that improve a patients length of survival, the overall trajectory of the disease remains unchanged. It has been shown that GBM cells produce significant levels of prostaglandins, including prostaglandin D2 (PGD₂). PGD₂ possesses pro- and anti-tumorigenic properties. Hence, a more complete understanding of PGD₂ activity in GBM could yield more effective treatments against GBM. Through techniques like RT-PCR, immunohistochemistry, and HPLC tandem mass spectrometry, we were able to confirm the presence of the PGD₂ synthesis in GBM cell lines. We treated GBM cell lines with various concentrations of exogenous PGD₂ over 72 hours and observed its effects on cell count, apoptosis, mitosis and viability. Our results suggest that PGD₂ possesses contradictory functions in GBM depending on concentration (mM PGD₂ vs. nM PGD₂) and receptor activation.

A Organização Mundial de Saúde classifica glioblastoma (GBM) como um astrocitoma tipo IV, fazendo uns dos tumores mais fatais que existe. A pesar dos avanços em quimioterapia, cirurgia e radioterapia que melhoram a longevidade de sobrevivência, a trajetória geral da doença permanece imutável. Tem sido demonstrado que células de GBM produzem níveis significativos de prostaglandinas, incluindo prostaglandina D2 (PGD₂). PGD₂ possui propriedades pro- e anti-tumorigenicos. Então, um entendimento mais completo da atividade de PGD₂ em GBM pode gerar tratamentos mais efetivos. Através de técnicas como RT-PCR, imunohistoquimicas e HPLC espectrometria de massa em tandem, conseguimos confirmar a presença da síntese de PGD₂ em linhagens de GBM. Tratamos linhagens de GBM com concentrações variáveis de PGD₂ exógeno durante 72 horas e observamos seus efeitos na contagem de células, apoptose, mitose e viabilidade. Nossos resultados sugerem que PGD₂ possui funções opostas em GBM dependendo em concentração (mM PGD₂ vs. nM PGD₂) e ativação de receptores.