• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Tesis Doctoral
DOI
https://doi.org/10.11606/T.42.2008.tde-09092008-115547
Documento
Autor
Nombre completo
Elizabeth Ferreira Martinez
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2008
Director
Tribunal
Chavez, Victor Elias Arana (Presidente)
Araujo, Vera Cavalcanti de
Bauer, Jarbas Arruda
Oliveira, Paulo Tambasco de
Sousa, Suzana Cantanhede Orsini Machado de
Título en portugués
Estudo da expressão da a-actina de músculo liso em cultura de células de polpas dentárias e gengivas humanas tratadas com o fator de transformação de crescimento b1(TGF-b1).
Palabras clave en portugués
a-actina de músculo liso
Cultura celular
Fator de transformação de crescimento b1 (TGF-beta)
Fibroblastos de polpa
Miofibroblasto
Polpa dentária humana
Resumen en portugués
Durante o processo de reparação tecidual, o fator de transformação de crescimento b1 (TGF-b1) apresenta um importante papel na regulação da expressão da a-actina de músculo liso (a-AML) e portanto, na diferenciação miofibroblástica. Como os fibroblastos pulpares apresentam características peculiares, com a expressão de proteínas específicas que os diferem de fibroblastos de outros tecidos conjuntivos, o presente estudo avaliou in vitro se o TGF-b1 aumenta a expressão de a-AML em fibroblastos pulpares humanos comparando-os com fibroblastos de gengiva. Para tal, diferentes doses de TGF-b1 (5 à 10 ng/ml) foram adicionadas às culturas de células, sendo a expressão da a-AML analisada por imunofluorescência e western-blotting. Ambos os tipos celulares imunoexpressaram a-AML mesmo sem o tratamento com o TGF-b1, estando aumentada consideravelmente, quando o TGF-b1 foi adicionado às culturas. Os resultados do presente estudo demonstraram que o TGF-b1 induz a expressão de a-AML, sugerindo a indução do fenótipo miofibroblástico em fibroblastos pulpares.
Título en inglés
Expression of a-smooth muscle actin in cultured human dental pulp and gingival fibroblasts induced by transforming growth factor-b1 (TGF-b1).
Palabras clave en inglés
Alfa-smooth muscle actin
Cell culture
Human dental pulp
Myofibroblast
Pulpal fibroblasts
Transforming growth
Resumen en inglés
Transforming growth factor-beta 1 (TGF-b1) has been related to induce the expression of a-smooth muscle actin (a-SMA) in fibroblasts during repair. Since pulpal fibroblasts seem to be somewhat different from other fibroblasts, the present study investigated in vitro whether TGF-b1 enhances the expression of a-SMA in human pulpal fibroblasts. TGF-b1 was added in doses between 5-10 ng/ml to cultures of both dental pulp and gingiva human fibroblasts. The expression of a-SMA was analyzed by immunofluorescence and western-blotting. Both cell types were immunoreactive for a-SMA even without TGF-b1. When TGF-b1 was added to cell cultures, the expression of a-SMA increased dramatically in pulpal fibroblasts, independent of the concentration used. It was confirmed by the western blot analysis. The present findings showed that TGF-b1 up-regulated the expression of a-SMA thus inducing pulpal fibroblasts to acquire the myofibroblast phenotype.
 
ADVERTENCIA - La consulta de este documento queda condicionada a la aceptación de las siguientes condiciones de uso:
Este documento es únicamente para usos privados enmarcados en actividades de investigación y docencia. No se autoriza su reproducción con finalidades de lucro. Esta reserva de derechos afecta tanto los datos del documento como a sus contenidos. En la utilización o cita de partes del documento es obligado indicar el nombre de la persona autora.
Anexo.pdf (3.93 Mbytes)
Fecha de Publicación
2008-09-11
 
ADVERTENCIA: Aprenda que son los trabajos derivados haciendo clic aquí.
Todos los derechos de la tesis/disertación pertenecen a los autores
CeTI-SC/STI
Biblioteca Digital de Tesis y Disertaciones de la USP. Copyright © 2001-2024. Todos los derechos reservados.