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Dissertação de Mestrado
DOI
10.11606/D.42.2007.tde-18102007-154828
Documento
Autor
Nome completo
Ivo Marguti
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2007
Orientador
Banca examinadora
Rizzo, Luiz Vicente (Presidente)
Bueno, Valquiria
Câmara, Niels Olsen Saraiva
Título em português
Efeito das células dendríticas na geração de células T CD4+CD25+Foxp3+.
Palavras-chave em português
Apresentação de antígenos
Células dendríticas
Células T reguladoras
Foxp3
Tolerância imunológica
Resumo em português
As células dendríticas (DCs) são as principais células apresentadoras de antígeno do sistema imune. No entanto, trabalhos têm demonstrado seu envolvimento na manutenção da tolerância imunológica. As células T CD4+CD25+Foxp3+ possuem a capacidade de suprimir respostas imunes. Neste estudo avaliamos as alterações ocorridas na população de células T CD4+CD25+Foxp3+ após co-cultura de células de linfonodo com DCs. Nossos resultados demonstram que após a co-cultura há um aumento da população de células CD4+CD25+Foxp3+ de maneira independente do estado de ativação das DCs ou da presença de antígenos exógenos. No entanto, o aumento observado é maior quando DCs imaturas são incubadas com antígenos exógenos. Notamos ainda que há presença de TGF-ß em todas as condições experimentais em que observamos aumento da população de células CD4+CD25+Foxp3+. Nossos dados sugerem ainda que este aumento se deve à proliferação das células T CD4+CD25+Foxp3+.
Título em inglês
Effect of dendritic cells on the generation of CD4+CD25+Foxp3+ T cells.
Palavras-chave em inglês
Antigen presentation
Dendritic cells
Foxp3
Immunologic Tolerance
Regulatory T cells
Resumo em inglês
Dendritic cells (DCs) are the most important antigen-presenting cells of the immune system. However, DCs have also been implicated in maintaining immunologic tolerance. CD4+CD25+Foxp3+ T lymphocytes are known as cells with regulatory properties. In this study we evaluated the changes in the CD4+CD25+Foxp3+ T cell population after co-culture of lymph-node cells with DCs. Our results show an increase in the CD4+CD25+Foxp3+ T cell population after co-culture and occurs regardless of the activation state of DCs and the presence of exogenous antigens; however it is greater when immature DCs are previously pulsed with exogenous antigen. We also noticed that TGF-? is present in all cultures conditions in which the CD4+CD25+Foxp3+ T cell population increases. Our data also suggests that the increase of the CD4+CD25+Foxp3+ T cell population may be due to the proliferation of these cells.
 
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Data de Publicação
2007-10-24
 
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