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Dissertação de Mestrado
DOI
https://doi.org/10.11606/D.42.2013.tde-17062013-103436
Documento
Autor
Nome completo
Giovana Giacomini
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2013
Orientador
Banca examinadora
Mosig, Jose Maria Alvarez (Presidente)
Goto, Hiro
Starobinas, Nancy
Título em português
A infecção murina pelo Trypanosoma cruzi clone Sylvio X10/4: envolvimento do sistema imune no controle da parasitemia.
Palavras-chave em português
Trypanosoma cruzi
Anticorpos
Camundongos
Doença de Chagas
Sistema imune
Virulência
Resumo em português
O Trypanosoma cruzi, parasita causador da doença de Chagas, apresenta isolados virulentos e de baixa virulência. Exploramos o envolvimento do sistema imune nos baixos níveis de parasitemia de camundongos infectados com parasitas de baixa virulência Sylvio X10/4. Camundongos C57Bl/6 WT não apresentam parasitemia patente após 24 horas da infecção, e a análise da carga parasitária revelou que a maioria dos parasitas vão para o fígado e baço. O envolvimento dos anticorpos naturais foi descartado, e uma pequena participação do sistema complemento sugerida. Já camundongos IFN-gKO infectados apresentaram parasitemia intermitente nas primeiras semanas, e isto não pôde ser atribuído à deficiência na produção de proteínas de fase aguda. Anticorpos específicos parecem cruciais para o controle do parasita; além disso, animais que apresentam apenas IgM são resistentes à infecção. Assim, sugerimos que a rápida saída que segue a inoculação do Sylvio X10/4 é um processo de remoção ativa e, em longo prazo, não somente a IgG, mas a IgM tem um papel importante na proteção.
Título em inglês
The murine infection by Trypanosoma cruzi clone Sylvio X10/4: immune system involvement in parasitemia control.
Palavras-chave em inglês
Trypanosoma cruzi
Antibodies
Chagas disease
Immune system
Mice
Virulence
Resumo em inglês
Trypanosoma cruzi, the parasite responsible for Chagas´ disease, displays virulent isolates and low-virulence ones. We explored the involvement of the immune system in the low level parasitemia of mice infected with low-virulence Sylvio X10/4 parasites. C57BL/6 WT mice do not show patent parasitemias after 24 hours after infection and the parasite load revealed that most parasites go to the liver and spleen. The involvement of natural antibodies was discarded and a small participation of the complement system was suggested. However, infected IFN-gKO mice showed intermittent patent parasitemias in the first weeks of infection and this can not be attributed to deficiency in the production of acute phase proteins. Parasite-specific antibodies seem crucial for parasite control, in addition, animals that have only IgM are resistant to infection. Thus, we suggest that the rapid clearance that follows Sylvio X10/4 inoculation is an active removal process and, at the long run, not only IgG, but also IgM play an important role in protection.
 
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Data de Publicação
2013-09-27
 
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