Esse estudo levanta dados sobre a reprodução em Cubozoa por meio de análises histo-morfológicos. Nossos objetivos foram (1) estabelecer um padrão geral na morfologia das gônadas masculinas em relação ao tipo de fertilização; (2) estabelecer relações entre a diversidade de modos de reprodução e as morfologias associadas com a filogenia do grupo; (3) definir estruturas pós-espermáticas (espermatóforo e espermatozeugma) para Cubozoa Carybdeida; (4) investigar a existência de novas estruturas de armazenamento de esperma em Tripedaliidae. Para tal, estudamos seis espécies de famílias diferentes, cinco da ordem Carybdeida (Alatina alata, Carybdea marsupialis, Copula sivickisi, Morbakka virulenta e Tamoya haplonema) e uma Chirodropida (Chiropsalmus quadrumanus), com diferentes tipos de reprodução (fertilização externa ou interna). Nossos resultados demonstram que a organização histológica das gônadas masculinas não tem uma correlação funcional com modos de reprodução, nem e evolutiva com propostas filogenéticas. Somos o primeiro estudo a descrever a espermatogênese em Cubozoa, e modo de liberação dos espermatozóides, podendo ser liberados individualmente por meio de diferentes pontos de ruptura na gônada (no caso de Tamoya cf. haplonema) ou mediante a formação de pacotes de esperma: encapsulados (= espermatóforo em C. sivickisi) ou não capsulados (= espermatozeugma em A. alata). Propomos uma revisão da terminologia das estruturas pós-espermáticas (pacotes de esperma, a saber, espermatóforo e espermatozeugmata), quem vêm sendo indistintamente utilizadas em estudos em Tripedaliidae. Também definimos estruturas de armazenamento de esperma nas fêmeas de C. sivickisi ainda desconhecidas, como manchas velariais ("velarial spots"), reportando espermatozóides em seu interior, mas descartando que sacos subgástricos possuam esta função. No entanto, resultados histológicos mostram que há nematoblastos e nematocistos euritelos no interior desses sacos subgástricos (estruturas particulares de Tripedaliidae), podendo colaborar na inclusão desses nematocistos na cadeia de embriões ("embryo strand") no caso das fêmeas, e no espermatóforo no caso dos machos, participando assim na reprodução em Cubozoa

This study raises data on reproduction in Cubozoa through histo-morphological analysis. Our objectives were to (1) determine a general pattern in the morphology of male gonads in relation to the mode of fertilization; (2) establish relationships between the diversity of reproduction modes and morphologies associated with the phylogeny of the group; (3) define post-spermatic structures (spermatophore and espermatozeugma) to Cubozoa Carybdeida; (4) investigate the existence of new sperm storage structures in Tripedaliidae. To accomplish that, we studied six species of different families, five from Carybdeida (Alatina alata, Carybdea marsupialis, Copula sivickisi, Morbakka virulenta e Tamoya haplonema) and one Chirodropida (Chiropsalmus quadrumanus) with different types of reproduction (internal or external fertilization). Our results demonstrate that the histological organization of male gonads do not have a functional correlation with reproduction modes or with phylogenetic and evolutionary trends. We are the first study to describe the spermatogenesis in Cubozoa and the mode of release of sperm, which can be released individually by different rupture sites in gonadal tissue (as in Tamoya cf. haplonema) or by formation of sperm packages: encapsulated (= spermatophore in C. sivickisi) or not encapsulated (= spermatozeugma in A. alata). We propose a review of terminology of post-sperm structures (sperm packages, namely spermatophore and espermatozeugmata), that have been used interchangeably in studies of Tripedaliidae. We also defined still unknown sperm storage structures in the C. sivickisi females, as velarial spots, reporting sperm inside it, and discarding that subgastric sacs have this function. However, histological findings show that there are nematoblasts and euryteles nematocysts within these subgastric sacs (unique structures of Tripedaliidae) and may collaborate on the inclusion of these nematocysts in the embryo strand, in females, and spermatophore, in males, thus participating in the reproduction of Cubozoa